本期特邀嘉賓中南(nán)大(dà)學湘雅醫(yī)院婦科(↔↔±kē)主任張瑜教授

張瑜教授畢業(yè)于湖(hú)南(nán)醫(yī)科(kē)大(dà∞‌<)學臨床醫(yī)學系，2008-2010年(nián)，在美(měi)國(guó)印第安納大(dà)₽™≠學醫(yī)學院從(cóng)事(shì)博士★‌&後研究。一(yī)直從(cóng)事(shì)婦科(kē)臨床↕≥、科(kē)研與教學工(gōng)作(zu ¥↓ò)，緻力于婦科(kē)惡性腫瘤的(de)發病機(jī)制(zhì)、個≤¥(gè)體(tǐ)化(huà)治療、婦科(k±₩ē)腫瘤表觀遺傳學研究。

張瑜教授及其團隊，自(zì)2011年(nián)起開(kāi)始“表觀遺傳學之子(zǐ)宮頸基因甲基化(huà≤÷&)的(de)臨床應用(yòng)”相(xiàng)關研究，起步較早，涉及宮頸癌防治的(de)新視(shì)角。研究主要(yào)包括基因甲基化(huà₹®)分(fēn)析在高(gāo)危HPV陽性婦女(nǚ)分(fē​ββ$n)流中的(de)應用(yòng)，評估基因甲基化(huà)預測CIN3錐切≈γ♦後升級為(wèi)浸潤癌的(de)能(néng♠")力等，研究的(de)結果顯示出基因甲基化(huà)在宮頸癌防治中的(de)有(yǒu)很(h∑ ♠ěn)好(hǎo)的(de)應用(yòng)價值：

①結合臨床和(hé)其他(tā)檢測，提高(gāo)診斷CIN3+的(de)的(de)準确性；

②hrHPV陽性分(fēn)流，降低(dī)陰道(dào)鏡轉♥♦診率，避免過度診治，減少(shǎo)HPV陽性患者罹癌恐慌；

③預測CIN3錐切後病理(lǐ)升級，防止過度治療，保護育齡女(nǚ)性，↑↓≤‍激起臨床專家(jiā)對(duì)CIN3是(shì)否治療的(de)再思考；

圖片

PAX1


張瑜教授及其團隊的(de)主要(yào)研究



研究1：基因算(suàn)法診斷CIN3+

湘雅醫(yī)院臨床樣本，結合婦科(kē)檢查、PAX1甲基化(huà)、HPV16/18等臨床危險因素構建了(le)3種預測算(suàn)法，PAX1或ZNF582 聯合HPV16/18 對(duì)CIN3+ 的(de)敏感性和(hé)特異性分(fēn)别為(wèi)89.2 和(hé)76.0 %，或85.4 和(hé)80.1 %。在驗證集中，兩種算(suàn)法檢測宮頸癌具有(yǒuαγε∑)100% 的(de)敏感性，并且降低(dī)陰道(dào)鏡檢查的(de)轉診率。這(zhè)算(suàn)法提高(gāo)了(l ↓♦®e)診斷CIN3+的(de)準确性，有(yǒu)助于在死亡率™₹♣高(gāo)、篩查率低(dī)的(de)國(guó)∏ε↓€家(jiā)或資源分(fēn)布不(bù)均的(de)地(dì)區(qūε™"←)的(de)醫(yī)院門(mén)診部進行(xíng↔§>)精确和(hé)客觀的(de)宮頸癌診斷[1]。


 

圖1：算(suàn)法在各病變級别中的(de)♠¥陽性率圖




研究2：HRHPV陽性分(fēn)流

湘雅醫(yī)院的(de)病例對(duì)照(zhào)研究，包括∞‍312名hrhpv陽性女(nǚ)性，最終病理(lǐ)結果為(wèi)100例正常、18例CIN1、39例CIN2、71例CIN3、14例CIS、69例SCC/AC。與現(xiàn)有(yǒu)指南(nán)hrHPV陽性分(fēn)流手段（HPV16/18分(fēn)型/細胞學）進行(xíng)比較。PAX1/ZNF582甲基化(huà)檢測對(duì)CIN3+病變的(de)敏感性和(hé)特異性分(fēn)别為(wèi)78.85%和(hé)73.55%。與細胞學檢查相(xiàng)比，基因甲基化(hu≤ ≈à)策略可(kě)将陰道(dào)鏡檢查的(de)患者數(shù)量減少(s≤∑hǎo)31.3%，從(cóng)而為(wèi)那(nà)♦♣些(xiē)無法進行(xíng)陰道(dào★¥)鏡檢查的(de)地(dì)區(qū)提供了(le)一(yī)種可(kě¥₩>)行(xíng)的(de)随訪解決方案。這(zhè)一(y ™​₩ī)策略也(yě)可(kě)以防止感染hrHPV的(de)女(nǚ)性産生(shēng)不(bù)必要(y •ào)的(de)焦慮[2]。

 

圖2：宮頸癌篩查策略圖



研究3：預測CIN3錐切後病理(lǐ)結果

湘雅醫(yī)院、永州市(shì)中心醫(yī)院、郴州市←>(shì)第一(yī)人(rén)民(mín§"≠☆)醫(yī)院、益陽市(shì)中心醫(yī)院、湘潭市(shì)中心醫(yīβφγ)院多(duō)中心病例對(duì)照(zhà•→o)研究，277名CIN3患者錐切後最終病理(lǐ)結果為(wèi)炎症或低(>×✘​dī)級别鱗狀上(shàng)皮內(nèi)病變(LSIL) 48例(17.33%)，高(gāo)級别鱗狀上(shàng)皮內(nèi)病變(HSIL) 190例(68.59%)，宮頸鱗癌(SCC) 39例(14.08%)。PAX1m和(hé)ZNF582m随著(zhe)病變從(cóng)炎症/低(dī)級鱗狀上(shàng)皮內(nèi)病☆<δ變(LSIL)、高(gāo)級别鱗狀上(shàng)皮內(nèi)病變(HSIL)進展到(dào)SCC而增加（△Cp值越小(xiǎo)，基因甲基化(huà)程度越高(gāo)）。 ε♣PAX1預測CIN3錐切後為(wèi)宮頸癌的(de)敏感性、特異性分(fēn)别為(wèi)84.5%和(hé)46.6%。PAX1基因甲基化(huà)可(kě)作(zuò)為(w€β☆èi)檢出CIN3的(de)分(fēn)診方法，并可(kě)預測宮頸癌>×≤≥前高(gāo)度病變CIN3錐切後的(de)最終病理(lǐ)結果[3]。

 

 表1：PAX1m和(hé)ZNF582m預測SCC中的(de)臨床性能(néng)

 


參考文(wén)獻：

[1] Y. L. Liou, T. L. Zhang, T. Yan→₽', et al. Combined clinicalΩ$☆ and genetic testing algorithm ♦×÷±for cervical cancer diagnosσ∏'is[J]. Clin Epigenetics, 2016, 8: λ←•$66.

[2] Y. Tian, N. Y. Yuaδ ÷♥n Wu, Y. L. Liou, et al. Utility ☆₹✘$of gene methylation analysis,&β cytological examinati¥∑∑£on, and HPV-16/18 genotyping in ​↓♦triage of high-risk hσπ★&uman papilloma virus-positive women[↑¶€÷J]. Oncotarget, 2017≥≤♥→, 8(37): 62274-62285.

[3] K. Fu, M. Lei, L. β¶↑☆S. Wu, et al. Triage by PAX1 and ZNF®δ"‍582 Methylation in Women With Cervical ♥→ ©Intraepithelial Neoplasia Grade$↓×£ 3: A Multicenter Case-Control  €λ<Study[J]. Open Forum Infect Dis, 2022Ωδ≥, 9(5): ofac013.